AstraZeneca tërheq vaksinën kundër COVID pasi pranon një efekt anësor të rrallë
Në një tjetër zhvillim të keq për turmën 'të sigurt dhe efektive', AstraZeneca ka njoftuar tërheqjen në mbarë botën të vaksinës së saj Oxford-AstraZeneca , të quajtur si Vaxzevria, për shkak të një efekti anësor të rrallë por serioz. Ky vendim shënon fundin e vaksinës që dikur u përshëndet si një "triumf për shkencën britanike" nga Boris Johnson dhe merita për shpëtimin e mbi gjashtë milionë jetëve, transmeton Telegrafi .
Gjigandi farmaceutik tërhoqi vullnetarisht "autorizimin e tij të marketingut" në Bashkimin Evropian në fillim të kësaj jave , me veprime të ngjashme që priten së shpejti në MB dhe në vende të tjera miratuese. Lëvizja, e përshkruar nga kompania si e nxitur nga "arsye komerciale", përkon me disponueshmërinë e vaksinave më të reja të dizajnuara për të luftuar variantet në zhvillim.
Thënë kështu, koha e tërheqjes pason muaj të tërë shqyrtimi intensiv mbi një efekt anësor të rrallë . Në një dokument të fundit të Gjykatës së Lartë, kompania pranoi se Vaxzevria, në raste shumë të rralla, mund të shkaktojë trombozë me sindromën e trombocitopenisë (TTS), e cila është lidhur me të paktën 81 vdekje në MB. Pavarësisht këtyre pranimeve, AstraZeneca pohon se vendimi për tërheqjen e vaksinës nuk ka lidhje me sfidat ligjore në vazhdim ose efektet e mundshme anësore të saj.
"Ne jemi jashtëzakonisht krenarë për rolin që Vaxzevria luajti në përfundimin e pandemisë globale. Sipas vlerësimeve të pavarura, mbi 6.5 milionë jetë u shpëtuan vetëm në vitin e parë të përdorimit dhe mbi tre miliardë doza u furnizuan globalisht," tha kompania në një deklaratë. . "Përpjekjet tona janë njohur nga qeveritë në mbarë botën dhe konsiderohen gjerësisht si një komponent kritik i përfundimit të pandemisë globale."
Agjencia Evropiane e Barnave ka filluar procesin për tërheqjen zyrtarisht të vaksinës , duke reflektuar një largim të pritshëm nga vaksinat monovalente, të cilat synojnë vetëm llojin origjinal të COVID-19. Marco Cavaleri, kreu i vaksinave në agjenci, theksoi se kjo është një procedurë standarde për vaksinat që nuk janë më në përdorim.
Ekspertët ligjorë dhe viktimat, megjithatë, e shohin tërheqjen si një justifikim të shqetësimeve të tyre të kahershme mbi sigurinë e vaksinës . "Për ata që ne përfaqësojmë, të cilët të gjithë kanë pësuar humbje ose lëndime të rënda si rezultat i vaksinës AstraZeneca, ky vendim për të tërhequr autorizimin e marketingut, duke i dhënë fund përdorimit të vaksinës AstraZeneca në BE, do të mirëpritet," tha Sarah Moore. , një partner në Leigh Day, firma ligjore që përfaqëson shumë nga pretenduesit.
"Do të shihet si një vendim i lidhur me pranimin e fundit të AstraZeneca se vaksina mund të shkaktojë TTS dhe faktin që rregullatorët në të gjithë botën pezulluan ose ndaluan përdorimin e vaksinës pas shqetësimeve në lidhje me TTS."
Viktimat dhe familjet e tyre kanë raportuar një sërë reagimesh të rënda, nga tromboza fatale deri te paaftësitë e qëndrueshme , duke ndezur një debat mbi përshtatshmërinë e monitorimit të sigurisë së vaksinave dhe kompensimit për dëmtimet e vaksinave.
Kate Scott, bashkëshorti i së cilës pësoi një dëmtim të përhershëm të trurit pas marrjes së vaksinës, shprehu ndjenja të përziera: "Vaksina Covid e AstraZeneca nuk po përdoret më në Mbretërinë e Bashkuar apo Evropë, dhe së shpejti në pjesën tjetër të botës, do të thotë se askush tjetër nuk do të vuajë nga kjo e tmerrshme. reagime negative”, tha ajo. "Ata thonë se është për arsye komerciale, por ndoshta sepse nuk mund të shihet më si brenda parametrave të pranueshëm të sigurisë, me 445 raste të konfirmuara të VITT, 81 prej tyre fatale vetëm në MB. "
Burimi: Zerohedge / Telegraph
Përgjigju Duke Cituar
Krijoni Kontakt