Njė mikroēip i transplantuar pėr tė gjithė amerikanėt nga 2013
Mbrenda 36 muaj do tė fillojė operacioni pėr transplantimin e mikroēipit tė identifikimit nė tokėn amerikane dhe pėr tė gjithė amerikanėt.
Nė projekt-ligjin Obama pėr Shėndetėsi, HR 3200, nė faqen 1001, ėshtė parashikuar qė pėr tė gjithė amerikanė tė futet njė mikroēip nė mėnyrė qė tė krijohet njė regjistėr kombėtar.
Ky lloj "Mikro-ēipi" duhet tė fillojė brenda 36 muajve (3 vjet).
Ky projekt-ligj i ri pėr kujdesin shėndetėsor, HR3200, i cili sapo ėshtė miratuar nga Kongresi, thekson se tė gjithė personat tė cilėt janė tė varur tė jenė me mikroēip.
Planet pėr kėtė "mikro-ēip" tashmė kanė qenė tė parashikuar qė nga dhjetori 2004.
Kėtu ėshtė dokumenti zyrtar i F.D.A (Food and Drug Administration), i datės 10 dhjetor 2004, me titull " Class II Special Guidance Document: Implantable Radiofrequency Transponder System for Patient Identification and Health Information" qė flet pėr kėtė temė.
Tani duke pasur parasysh nė formulimin e projekt-ligjit HR 3200, " America's Affordable Health Choices Act of 2009 " qė gjendet nė faqen e internetit Congresses' House Ways and Means (metodat dhe mjetet e Dhomės sė Kongresit)
Nė faqen 100, gjendet " Subtitle C - National Medical Device Registry " i cili thotė: The Secretary shall establish a national medical device registry (in this subsection referred to as the 'registry') to facilitate analysis of postmarket safety and outcomes data on each device that''(A) is or has been used in or on a patient; and ''(B) is a class III device; or ''(ii) a class II device that is implantable.
Me fjalė tė tjera, tė gjithė ata qė kanė tė vendosur mikro-ēipin sipas ligjit tė ri pėr kujdesin shėndetėsor duhet tė jenė tė regjistruar para" Sekretarisė ".
"Sekretaria" ėshtė ministria e shėndetėsisė dhe shėrbimeve sociale.
Data nga e cila regjistri ka mandat tė fillojė dhe qė ėshtė obligues e hasim nė faqen 1006 dhe pėrkon me njė periudhė prej 36 muajsh pas projekt-ligjit qė do tė bėhet ligj pėr shėndetin.
« The Secretary of Health and Human Services shall establish and begin implementation of the registry under section 519(g) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, as added by paragraph (1), by not later than the date that is 36 months after the date of the en21 actment of this Act, without regard to whether or not final regulations to establish and operate the registry have been promulgated by such date. «
Pra, sipas ligjit HR 3200 i miratuar kohėve tė fundit nga Kongresi, vendosja e mikro-ēipit te amerikanėt duhet tė fillojė deri nė vitin 2013.
marre nga
explorerunivers.com
Krijoni Kontakt